Artykuł z dnia 26.02.2004, nr 9 "Tygodnika Nadwiślańskiego", Kielce. Autor : (WS)

Zwracam się do Was, Drodzy Redaktorzy "Tygodnika Nadwiślańskiego", z gorącą prośbą o zainteresowanie się problemem leczenia w Polsce chorych na wirusowe zapalenia wątroby typu C oraz inne schorzenia wywołane wirusami hepatotropowymi i nagłośnienie sprawy w Waszej gazecie, ponieważ politycy nie interesują się naszym problemem, odwracają się od tematu plecami, a sytuacja ludzi nie leczonych na tę chorobę jest dramatyczna. Kwota przeznaczana na leczenie jest zbyt mała, liczba chorych olbrzymia i wciąż się zwiększa. Poza tym choroba ta nie jest wpisana na listę chorób przewlekłych i nie wprowadzono do Narodowego Programu Zdrowia wytycznych odnośnie profilaktyki zakażeń wirusami wywołującymi zapalenia wątroby – te słowa napisała do nas Pani Ludmiła, członkini Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze" i Fundacji Św. Jerzego.

Wobec apelu pani Ludmiły nie mogliśmy pozostać obojętni, jako że - wg danych szacunowych - osób zakażonych HCV (wirusowe zapalenie wątroby typu C) jest w Polsce ok. 800 tys., a regularnemu leczeniu poddanych zaledwie 2,5 tys. chorych. Brak środków finansowych powoduje, że oczekiwanie na leczenie - również osób ze zdiagnozowaną już chorobą (w tym także dzieci) - wydłuża się nawet do kilku lat. A trzeba pamiętać, że nie leczona Hepatitis może doprowadzić do marskości i raka wątroby. Ponadto nie ma alternatywnego sposobu leczenia choroby poza terapią skojarzoną - interferon plus rybaviryna. Jest to, niestety leczenie bardzo drogie i uciążliwe dla samego pacjenta. Oznacza więc dla niego niepewność, strach o własną przyszłość, depresję. Bywają też sytuacje, gdy ci, którzy otrzymali wiadomość o tym, że mają we krwi HCV, po prostu nie wiedzą, co powinni dalej robić. I właśnie aby pomóc osobom uwikłanym w chorobę, w dostępie do diagnostyki i leczenia, jak również w dostępie do informacji o wirusie, o chorobie itp., w pażdzierniku 2002 w Krakowie powołano Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym z HCV „Prometeusze”. Jego członkami są zarówno ludzie chorzy, jak i zdrowi, chcący bezinteresownie służyć pomocą. Ponadto w lipcu ub. roku w Częstochowie odbyła się Ogólnopolska Konferencja Organizacji Pozarządowych „Powstrzymać Żółtą Falę”, której rezultatem było sporządzenie specjalnego raportu o stanie lecznictwa przewlekłych zapaleń wątroby spowodowanych wirusami HBV i HCV oraz przygotowanie petycji do Sejmu i Senatu RP w sprawie poselskiej i senackiej inicjatywy ustawodawczej w zakresie (cytujemy):
"1. Przyznania dodatkowych środków na leczenie wszystkich zakwalifikowanych chorych z przewlekłymi zapaleniami wątroby typu B, C i B/D, spowodowanych zakażeniem wirusami pierwotnie hepatotropowymi HBV, HCV i HBV/HDV,
2. Wpisania przewlekłych zapaleń wątroby typu B, C i B/D na listę chorób przewlekłych, z wszystkimi następstwami jakie ta zmaiana spowoduje,
3. Wprowadzenie do Narodowego Programu Zdrowia wytycznych odnośnie profilaktyki zakażeń wirusami HCV i HDV i przeciwdziałania nowym zakażeniom tymi wirusami."

Trzeba podkreślić, ze inicjatywa ta zyskała poparcie wielu środowisk, w tym licznej grupy specjalistów w dziedzinie leczenia chorób zakaźnych, a także wielu organizacji pozarządowych, które nie uczestniczyły w częstochowskiej konferencji. Jak nas poinformował prezes Zarządu Krajowego Stowarzyszenia Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze" Jarosław Chojnacki, 28 lutego br. Petycja trafi do rąk wszystkich posłów i senatorów oraz do Senackiej i Sejmowej Komisji Zdrowia.

Podobnie jak wszyscy wspierający Prometeuszową i Fundacji Św. Jerzego inicjatywę, głęboko wierzymy, ze ludziom zasiadającym w parlamentarnych ławach nie zabraknie wyobraźni w tworzeniu takich podstaw prawnych, które autentycznie zdołają powstrzymać "żółtą falę".

(ws)

PS. Zainteresowanych uzyskaniem szerszych informacji na ten temat odsyłamy do Internetowego Serwisu Prometeuszy : www.prometeusze.pl , a także do Fundacji Św. Jerzego : www.hcv.pl .

Dziękujemy za artykluł i poparcie Waszej Redakcji!

Powrót »